RNA提取試劑提供了一種快速,簡單,經(jīng)濟(jì)有效的方法,可從全血,哺乳動物細(xì)胞,細(xì)菌細(xì)胞和真菌細(xì)胞中分離總RNA。優(yōu)化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細(xì)胞并滅活核糖核酸酶。專門的高鹽緩沖系統(tǒng)允許RNA物質(zhì)基團(tuán)結(jié)合到旋轉(zhuǎn)柱的玻璃纖維基質(zhì)上,同時使污染物通過柱被有效地洗去。純的RNA用RE緩沖液洗脫,不用酚提取或醇沉淀。
1、高品質(zhì)的RNA提取試劑;
2、附有一瓶多糖和糖蛋白的去除試劑,在異丙醇沉淀時加入,可以有效去除多糖和糖蛋白,提高RNA的純度。
3、快速程序在25-40分鐘內(nèi)提供高質(zhì)量的總RNA。
4、即用型RNA,可在絕大多數(shù)下游應(yīng)用,例如RT-PCR,cDNA合成,NorthernBlotting,Differentialdisplay,PrimerExtension,mRNAselection。
5、適用樣品:全血,哺乳動物細(xì)胞,細(xì)菌細(xì)胞和真菌細(xì)胞(樣品起始量:300μl全血,10^7個哺乳動物細(xì)胞,10^9個細(xì)菌細(xì)胞和10^8個真菌細(xì)胞??偣部梢允褂迷撛噭┖羞M(jìn)行50次標(biāo)準(zhǔn)提取??俁NA的產(chǎn)量可達(dá)30μg。產(chǎn)量可能因樣品類型而異。)
是針對次生物質(zhì)含量較少的植物組織和動物組織RNA提取產(chǎn)品,具有更強的裂解能力,配合硅基質(zhì)離心柱能有效去除蛋白污染,保持很好的RNA分子的完整性。試劑盒提取的RNA可直接用于Northernblot、Dotblot、ployA篩選等常規(guī)分子生物學(xué)實驗。